□ 개정 공고 해설

○ 신설( 2 항목)

구  분

세부인정기준 및 방법

사유

검토경과

8. 직결장암

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번 13. (tegafur + gemeracil + oteracil potassium)

투여시기	투여 단계	투여 요법
보건복지부 고시 제2006-33호(‘06.4.28) 적용

(시행일 : 2006.5.1)

직결장암에서의 “tegafur+gemeracil+oteracil

potassium(품명:티에스원)”은 허가사항 범위이

지만 제외국 가이드라인(NCCN, ASCO,

ESMO)에 명시되어 있지 않고 phase Ⅲ 임상

시험 결과와 capecitabine과의 비교임상연구가

없는 등 현재로서는 충분한 임상연구 결과가

부족한 상태임을 감안하여 약값 전액을 환자

가 부담토록 함. 다만, 요양급여비용의 100/100

을 본인이 부담케 하는 것은 보건복지부장관

이 정하여 고시한 항목에 해당될 때 가능하므   보건복지부장관이 정하여 이를 고시함

(제2006-33호, ‘06.4.28 - ’06.5.1 시행)

【법적근거 : 국민건강보험법 시행규칙 제10조,

[별표 5] 요양급여비용의 본인부담 아.목】

“tegafur+gemeracil+oteracil

potassium(품명:티에스원)”

은 ‘진행성 및 전이성 재발성

위암, 진행성 또는 재발성 두

경부암, 수술이 불가능한 전

이성 또는 재발성 결장․직장

암치료의 1차요법제’로 식약

청 허가를 받았으나, 직결장

암에서의 투여에 대하여 제

외국 가이드라인 및 임상연구

결과 등을 토대로 우리 원 암

질환심의위원회에서 심의하였

습니다.

구  분

세부인정기준 및 방법

사유

검토경과

10. 난소암

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번 25. paclitaxel + cisplatin (Intraperitoneal)

투여시기	투여 단계	투여 요법
Stage Ⅲ, 수술 후 잔류종양 1cm 이하, GOG performance status of 0 to 2	-	A

(시행일 : 2006.5.1)

복강내(Intraperitoneal)로 투여한 'Paclitaxel + Cisplatin'은 “NEJM('06.1월)에 실린 논문을 근거로 하여 2006년 초 미국 NCI announce-

ment로서 난소암의 치료방법으로 권고”하고 있음을 참조하여 암질환심의위원회에서 인정키로 결정됨..

동 항암화학요법은 공고개정(안)

의견조회 시 투여시기의 확대

건의가 있어 우리원의 암질환

심의위원회에서 재심의하였으

나, 확대를 할 만한 임상근거

가 부족하여 원안대로 공고하

게 되었습니다.

○ 변경 (8항목)

구 분	변경 전	변경 후	사유	검토경과
2. 비소세포폐암 [2군 항암제를 포함한 요법]	연번 27. gefitinib 세부기준 참조 □ gefitinib 경구제 (품명 : 이레사정) 아래와 같은 기준으로 투여하는 경우에는 요양급여를 인정하며, 허가사 항 범위이지만 동 인정기준 이외 투여한 경우에는 약값전액을 환자가 부담토록 함. - 아 래 - - 투여 대상 1) 선행 두가지 종류 이상의 chemotherapy regimen에 실패한 비소세 포 폐암(수술불가능 또는 재발한 경우)의 3차 요법제 - 선행 두가지 종류 이상의 chemotherapy regimen에는 platinum based 및 taxane계 약물이 반드시 포함되어야 하며, platinum based 및 taxane계 약물을 병용 투여한 경우는 한차례 요법으 로 인정함. ※ 수술불가능 : unresectable을 포함한 locally advanced or metastatic NSCLC 2) 1)의 규정에도 불구하고 아래 가항 또는 나항에 해당하는 경우 에는 2차적 사용을 인정함 가) 다음의 조건 중 두가지 이상을 만족하는 경우 - adenocarcinoma, 여성, 비흡연자 나) 분자생물학적으로 EGFR 유전자 변이 환자	연번 27. gefitinib 세부기준 참조 □ gefitinib 경구 제 (품명 : 이 레사정) 아래와 같은 기준 으로 투여하는 경 우에 요양급여를 인정함. - 아 래 - ○투여 대상 1) 좌 동 2) 좌동	종전에는 “식약청 허가범위 이지만 인정기준 외 투여한 경우 약값 전액을 환자가 부담토록”한 보건복지부고 시로 적용하던 사항을 건강 보험심사평가원장 공고사항 에 포함하여 공고한 바 있 으나, 법적 근거상 요양급여 비용의 100/100을 본인이 부 담케 하는 것은 보건복지부 장관이 정하여 고시한 항목 에 해당될 때 가능하게 되 어 있어 금번 공고사항에서 비용부담에 대한 내용을 삭 제하고 보건복부장관이 정 하여 이를 고시하게 됨 (제2006-33호, ‘06.4.28 - ’06.5.1 시행) 【법적근거 : 국민건강보험법 시행규칙 제10조, [별표 5] 요양급여비용의 본인부담 아.목】	요양급여비용 본 인부담율 적용에 대한 법적근거에 따라 공고사항을 변경함 ※참조 ○ 보건복지부고시 제2006-33호 (‘06.4.28) - 국민건강보험요 양급여의 기준 에 관한 규칙 제5조제3항에 의하여 중증환 자중 암환자에 게 처방․투여 하는 약제로서 건강보험심사평 가원장이 정하 여 공고하는 약제의 범위 및 비용부담에 관한 일반원칙

구  분

변경 전

변경 후

사유

검토경과

2. 비소세포폐암

[2군 항암제를

포함한 요법]

3) 1)의 규정에도 불구하고, 1)에서 정한 선행 두가지 regimen이 아    닌 다른 regimen을 포함하여 3차요법제로 사용하거나, 2)의 규정    이 아닌 경우에 2차 요법제로 사용하고자 하는 경우에는 그 사    유가 포함된 의사소견서를 제출하는 경우 사례별로 인정 여부를    결정함* (기 동정적요법을 받은 환자 제외).

* 사례별 심사대상

(1) 2차적 사용 가능 환자군 외에 이레사를 2차적으로 투여한 경우

(2) 이레사를 3차적으로 투여하였으나 고시에서 지정한 regimen (platinum 및 taxane-based) 이외의 항암제를 선행요법으로 투여한 경우

○ 관련 제출자료

환자 전신상태가 불량한 경우(예 : 만 70세 이상, ECOG 기준 활동도 2-3, 신기능이 나쁜 경우 등)로 기존 항암제 주사제를 사용하지 못할만한 객관적 자료(진료기록부, 의사소견서, 검사결과지 등)를 제출하여야 함

3) 좌   동

※ 허가사항 범위이지만 상기 인정기준 이외에 투여하는 경우의 비용부담은「보건복지부 고시 제2006-33호(‘06.4.28)」참조

* 사례별 심사대상

:  좌   동

구 분	변경 전	변경 후	사유	검토경과
2. 비소세포폐암 [2군 항암제를 포함한 요법]	연번 28. erlotinib 세부기준 참조 □ erlotinib 경구제 (품명 : 타쎄바정) erlotinib 경구제(품명 : 타쎄바정)는 ‘이전 화학요법에 실패한 국소 진 행성 또는 전이성 비소세포폐암’에 허가받은 의약품으로, 선행 2가지 종류 이상의 chemotherapy regimen에 실패한 국소 진행성 또는 전이 성 비소세포폐암의 3차 요법제로 사용시 인정하며, 2차요법제로 사용 시 반응률이 높은 adenocarcinoma, 여성, 비흡연자 중 두가지 이상을 만족하는 경우에 인정함	연번 28. erlotinib 세부기준 참조 □ erlotinib 경구제 (품명 : 타쎄바정) 아래와 같은 기준으 로 투여하는 경우에 요양급여를 인정함. - 아 래 - 좌 동 ※ 허가사항 범위이지만 상기 인정기준 이외에 투여하는 경우의 비용부담은「보건복지부 고시 제2006-33호(‘06.4.28)」참조	종전에는 “식약청 허가범위 이지만 인정기준 외 투여한 경우 약값 전액을 환자가 부담토록”한 보건복지부고 시로 적용하던 사항을 건강 보험심사평가원장 공고사항 에 포함하여 공고한 바 있 으나, 법적 근거상 요양급여 비용의 100/100을 본인이 부 담케 하는 것은 보건복지부 장관이 정하여 고시한 항목 에 해당될 때 가능하게 되 어 있어 금번 공고사항에서 비용부담에 대한 내용을 삭 제하고 보건복부장관이 정 하여 이를 고시하게 됨 (제2006-33호, ‘06.4.28 - ’06.5.1 시행) 【법적근거 : 국민건강보험법 시행규칙 제10조, [별표 5] 요양급여비용의 본인부담 아.목】	요양급여비용 본 인부담율 적용에 대한 법적근거에 따라 공고사항을 변경함 ※참조 ○ 보건복지부고시 제2006-33호 (‘06.4.28) - 국민건강보험요 양급여의 기준 에 관한 규칙 제5조제3항에 의하여 중증환 자중 암환자에 게 처방․투여 하는 약제로서 건강보험심사평 가원장이 정하 여 공고하는 약제의 범위 및 비용부담에 관한 일반원칙

구  분

변경 전

변경 후

사유

검토경과

8. 직결장암

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번 1. capecitabine

투여시기	투여 단계	투여 요법
(결장암) ① 수술 후 T3,N0,M0; high risk for systemic recurrence1) or T4,N0,M0; or T3 with localized perforation or close, indeterminate or positive margins일 때, ② 수술 후 T1-3,N1-2,M0 or T4,N1-2,M0일 때, ③ synchronous liver or lung metastasis 일 때 수술 후 adjuvant ④ 재발 시 liver or lung metastasis 일 때 수술 후 adjuvant	-	A
(결장, 직장암) advanced, metastasis, recurrent	1	P

주1. 1) high risk for systemic recurrence: Grade 3-4, lymphatic/vascular invasion, bowel obstruction, < 12 lymph nodes examined

연번 1. capecitabine

투여시기	투여 단계	투여 요법
(결장암) ① 수술 후 T3,N0,M0; high risk for systemic recurrence1) or T4,N0,M0; or T3 with localized perforation or close, indeterminate or positive margins일 때, ② 수술 후 T1-3,N1-2,M0 or T4,N1-2,M0일 때, ③ synchronous liver or lung metastasis 일 때 수술 후, ④ 재발 시 liver or lung metastasis 일 때 수술 후	-	A
(결장, 직장암) advanced, metastasis, recurrent	1	P

주1. 1) high risk for systemic recurrence: Grade 3-4, lymphatic/vascular invasion, bowel obstruction, < 12 lymph nodes examined

투여시기 중

③, ④ 항은

“수술 후

adjuvant“중

“adjuvant"

에 대한 용어

의 혼선이 있

어 표기 삭제

동 요법은 투여시기 문구 의미에 관하여 요양기관 문의가 많아 우리원 암질환심의위원회에서 심의하였습니다.

구  분

변경 전

변경 후

사유

검토경과

8. 직결장암

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번 3. FOLFOX(oxaliplatin+leucovorin+infusional 5-FU)

투여시기	투여 단계	투여 요법
(결장암) ① 수술 후 T3,N0,M0; high risk for systemic recurrence1) or T4,N0,M0; or T3 with localized perforation or close, indeterminate or positive margins일 때, ② 수술 후 T1-3,N1-2,M0 or T4,N1-2,M0일 때, ③ synchronous liver or lung metastasis 일 때 수술 후 adjuvant, ④ 재발 시 liver or lung metastasis 일 때 수술 후 adjuvant (직장암) any T, any N, M1 resectable metastases일 때 Neoadjuvant요법 없이 바로 절제술 후 T1-2, N0, M1일 때, 4-6 months	-	A
(결장, 직장암) advanced, metastasis, recurrent2): 1차, 1차로 (FOLFIRI ± bevacizumab) or (IFL + bevacizumab) or (5-FU/leucovorin + bevacizumab)을 쓰고 실패한 경우 2차, 1차로 (FOLFIRI ± bevacizumab) or (IFL + bevacizumab)을 쓰고 2차로 (irinotecan + cetuximab)을 쓰고 실패한 경우 3차.	1	P

주1. 1) high risk for systemic recurrence: Grade 3-4, lymphatic/vascular invasion, bowel obstruction, < 12 lymph nodes examined

2) 환자가 intensive therapy를 견딜 수 있을 때

연번 3. FOLFOX(oxaliplatin+leucovorin+infusional 5-FU)

투여시기	투여 단계	투여 요법
(결장암) ① 수술 후 T3,N0,M0; high risk for systemic recurrence1) or T4,N0,M0; or T3 with localized perforation or close, indeterminate or positive margins일 때, ② 수술 후 T1-3,N1-2,M0 or T4,N1-2,M0일 때, ③ synchronous liver or lung metastasis 일 때 수술 후, ④ 재발 시 liver or lung metastasis 일 때 수술 후 (직장암) Clinical stage가 any T, any N, M1 resectable metastases일 때 Neoadjuvant요법 없이 바로 절제술 후 T1-2, N0, M1일 때, 4-6 months	-	A
(결장, 직장암) advanced, metastasis, recurrent2): 1차, 1차로 (FOLFIRI ± bevacizumab) or (IFL + bevacizumab) or (5-FU/leucovorin + bevacizumab)을 쓰고 실패한 경우 2차, 1차로 (FOLFIRI ± bevacizumab) or (IFL + bevacizumab)을 쓰고 2차로 (irinotecan + cetuximab)을 쓰고 실패한 경우 3차.	1	P

주1. 1) high risk for systemic recurrence: Grade 3-4, lymphatic/vascular invasion, bowel obstruction, < 12 lymph nodes examined

2) 환자가 intensive therapy를 견딜 수 있을 때

○ 투여시기 중

③, ④ 항은

“수술 후

adjuvant“중

“adjuvant"

에 대한 용어

의 혼선이 있

어 표기 삭제

○ 직장암의 투

여시기 중

‘any T, any

N, M1

resectable

metastases'가

pathologic인지

또는 clinical

finding을 의미

하는지에 대한

문의가 있어

가이드라인

(NCCN) 상의

clinical stage

임을 표기함

동 요법은 투여시기 문구 의미에 관하여 요양기관 문의가 많아 우리원 암질환심의위원회에서 심의하였습니다.

구  분

변경 전

변경 후

사유

검토경과

8. 직결장암

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번 5. FOLFIRI(irinotecan+leucovorin+infusional 5-FU)

투여시기	투여 단계	투여 요법
(결장암) ① synchronous liver or lung metastasis 일 때 수술 후 adjuvant, ② 재발 시 liver or lung metastasis 일 때 수술 후 adjuvant (직장암) any T, any N, M1 resectable metastases일 때 Neoadjuvant요법 없이 바로 절제술 후 T1-2, N0, M1일 때, 4-6 months	-	A
(결장, 직장암) advanced, metastasis, recurrent2)	1	P

주1. 2) 환자가 intensive therapy를 견딜 수 있을 때

연번 5. FOLFIRI(irinotecan+leucovorin+infusional 5-FU)

투여시기	투상여 단계	투여 요법
(결장암) ① synchronous liver or lung metastasis 일 때 수술 후, ② 재발 시 liver or lung metastasis 일 때 수술 후 (직장암) Clinical stage가 any T, any N, M1 resectable metastases일 때 Neoadjuvant요법 없이 바로 절제술 후 T1-2, N0, M1일 때, 4-6 months	-	A
(결장, 직장암) advanced, metastasis, recurrent2)	1	P

주1. 2) 환자가 intensive therapy를 견딜 수 있을 때

○ 투여시기 중

③, ④ 항은

“수술 후

adjuvant“중

“adjuvant"

에 대한 용어

의 혼선이 있

어 표기 삭제

○ 직장암의 투

여시기 중

‘any T, any

N, M1

resectable

metastases'가

pathologic인지

또는 clinical

finding을 의미

하는지에 대한

문의가 있어

가이드라인

(NCCN) 상의

clinical stage

임을 표기함

동 요법은 투여시기 문구 의미에 관하여 요양기관 문의가 많아 우리원 암질환심의위원회에서 심의하였습니다.

구  분

변 경 전

변 경 후

사유

검토경과

9. 유방암

[2군항암제를 포함한 요법]

연번 19. gemcitabine

연번 20. gemcitabine + doxorubicin

연번 21. gemcitabine + epirubucin  연번 22. GN(gemcitabine+vinorelbine)

투여시기	투여단계	투여요법
진행성 유방암	2차 이상	P

주 1. 국소진행성 또는 진행성 :

Stage Ⅲ (NCCN 2005, Cancer 7th)

주 2. Aromatase Inhibitor 세부기준 (이하생략)

주 3. 연번 5, 12의 경우 stage Ⅲa이상으로서 수술 전 선행화학요법에 효과가 있는 경우 수술 후 연장요법 인정

연번 19. gemcitabine

연번 20. gemcitabine + doxorubicin

연번 21. gemcitabine + epirubucin  연번 22. GN(gemcitabine+vinorelbine)

투여시기	투여단계	투여요법
진행성 유방암, 수술 후 재발	2차 이상	P

주 1. 국소진행성 또는 진행성 :

Stage Ⅲ (NCCN 2005, Cancer 7th)

주 2. Aromatase Inhibitor 세부기준 (이하생략)

주 3. 연번 5, 12의 경우 stage Ⅲa이상으로서 수술 전 선행화학요법에 효과가 있는 경우 수술 후 연장요법 인정

주 4. 연번 19, 20, 21, 22의 gemcitabine 관련요법 투여단계는 “anthracycline 또는 taxane에 실패 후 2차 요법제 이상으로 투여하는 경우를 의미함. 다만, long life disease인 유방암의 특성을 고려하여 특별한 경우를 제외하고는“anthracycline과 taxane을 모두 투여해보고 실패한 경우”에 투여하는 것이 의학적으로 타당하므로 이를 권장함.

○ 기존에 급여 인정하였던 점 등을 감안하여 급여 인정키로 함

- 종전고시내용 : 수술후 재발한 환자로서, Anthracycline 및 Taxane에 실패 후 2차요법제 이상으로 투여한 경우

○ 동 항암화학요법은  공고개정

( 안) 의견조회 시 투여단계를

“anthracycline 또는 taxane에 실패 후 2차 요법제 이상으로 투여한 경우”로 명시하여달라는 건의가 있어  우리원의 암질환심의위윈회에서 재심의한 결과, 투여단계는

“anthracycline 또는 taxane에 실패 후 2차 요법제 이상으로 투여하는 경우로 하되, long life disease인 유방암의 특성을 고려하여 특별한 경우를 제외하고는“anthracycline과 taxane을 모두 투여해보고 실패한 경우”에 투여하는 것이 의학적으로 타당하므로 이를 권장키로 결정됨.

동 요법은 종전 급여기준에서 인정하였던 사항으로

요양기관 질의가 있어 우리원 암질환심의위원회에서 심의하였습니다.

구 분	변 경 전	변 경 후	사유	검토경과
항암면역 요법제	아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정하며, 허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외에 투여한 경우에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함 - 아 래 - ○ 인정기준 : 1일 1종의 항암면역요법제만 인정하되, 암 관련 전문의의 투여소견서를 첨부토록 함 ○ 투약기간 : * 경구제 - 실투약일수 60일이내에서 인정가능하며, 또한 미세전이 또는 잔류암세포가 있다고 담당의사가 예견 또는 판단하여 투여한 경우에는 60일을 연장급여함. * 주사제 - 실투약일수 60일이내에서 인정가능하며, 다만 수술, 방사선치료, 항암제 투약등으로 치유 또는 관해상태에 있다가 같은 부위(장기) 또는 다른 부위(장기)에 전이상태로 재발되어 다시 항암면역요법제를 투여시는 60일을 연장 급여함(주사제의 경우 국민건강보험요양급여의기준에관한규칙(별표1)요양급여의 적용기준 및 방법 3-나-(1)항에 의거 주사제 투여기준을 엄격히 적용토록 함)	아래와 같은 기준으로 투여시 요양급여를 인정함 - 아 래 - ○ 인정기준 : 좌 동 ○ 투약기간 : 좌 동	종전에는 “식약청 허가범위이지만 인 정기준 외 투여한 경우 약값 전액을 환자가 부담토록”한 보건복지부고시로 적용하던 사항을 건강보험심사평가원 장 공고사항에 포함하여 공고한 바 있 으나, 법적 근거상 요양급여비용의 100/100을 본인이 부담케 하는 것은 보건복지부장관이 정하여 고시한 항목 에 해당될 때 가능하게 되어 있어 금 번 공고사항에서 비용부담에 대한 내 용을 삭제하고 보건복부장관이 정하여 이를 고시하게 됨 (제2006-33호, ‘06.4.28 - ’06.5.1 시행) 【법적근거 : 국민건강보험법 시행규칙 제10조, [별표 5] 요양급 여비용의 본인부담 아.목】	요양급여비용 본 인부담율 적용에 대한 법적근거에 따라 공고사항을 변경함 ※참조 ○ 보건복지부고시 제2006-33호 (‘06.4.28) - 국민건강보험요 양급여의 기준 에 관한 규칙 제5조제3항에 의하여 중증환 자중 암환자에 게 처방․투여 하는 약제로서 건강보험심사평 가원장이 정하 여 공고하는 약제의 범위 및 비용부담에 관한 일반원칙

구 분	변 경 전	변 경 후	사유	검토경과
항암면역 요법제	○ 해당품목 : 폴리사카라이드케이제제(품명 : 코포랑, 크레스틴 등), 렌티난제제(품명 : 렌티난주), 상황균사체엑스제제(품명 : 메시마산), 염산레바미솔제제(품명 : 레바미솔 등 다수), 스트렙토코크스 파이오게네스제제(품명 : 피시바닐) 및 단백분해효소제제(품명 : 보베무고스), BCG제제(품명:온코타이스 및 이뮤시스트) 등	○ 해당품목 : 좌동 ※ 허가사항 범위이지만 상기 인정기준 이외에 투여하는 경우의 비용부담은「보건복지부 고시 제2006-33호(‘06.4.28)」 참조

Ⅳ. 기타약제

□ 339. 기타의 혈액 및 체액용약

구 분	변 경 전	변 경 후	사유	검토경과
G-CSF 주사제 filgrastim (품명 : 그라신주 등) Lenograstim (품명 : 뉴트로진주	암환자에게 아래와 같은 기준으로 투 여하는 경우에 요양급여를 인정함 - 아 래 - ○ 혈액종양에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증의 경우 호중구수가 1000/㎣미만일 경우 투여를 시작하여 3000/㎣까지 투여하는 경우 인정 ○ 고형암에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증의 경우 호중구수 500/㎣미만에서 시작하여 1,000/㎣ 까지 투여하는 경우 인정 단, 발열을 동반한 호중구감소증(febrile neutropenia)환자에서는 시작시기를 호중구수 1,000/㎣미만, 종료시기를 3,000/㎣까지 인정	좌 l 동	종전에는 “식약청 허가범위이지만 인 정기준 외 투여한 경우 약값 전액을 환자가 부담토록”한 보건복지부고시로 적용하던 사항을 건강보험심사평가원 장 공고사항에 포함하여 공고한 바 있 으나, 법적 근거상 요양급여비용의 100/100을 본인이 부담케 하는 것은 보건복지부장관이 정하여 고시한 항목 에 해당될 때 가능하게 되어 있어 금 번 공고사항에서 비용부담에 대한 내 용을 삭제하고 보건복부장관이 정하여 이를 고시하게 됨 (제2006-33호, ‘06.4.28 - ’06.5.1 시행) 【법적근거 : 국민건강보험법 시행규칙 제10조, [별표 5] 요양급 여비용의 본인부담 아.목】	요양급여비용 본 인부담율 적용에 대한 법적근거에 따라 공고사항을 변경함 ※참조 ○ 보건복지부고시 제2006-33호 (‘06.4.28) - 국민건강보험요 양급여의 기준 에 관한 규칙 제5조제3항에 의하여 중증환 자중 암환자에 게 처방․투여 하는 약제로서 건강보험심사평 가원장이 정하 여 공고하는 약제의 범위 및 비용부담에 관한 일반원칙

구 분	변 경 전	변 경 후	사유	검토경과
G-CSF 주사제 filgrastim (품명 : 그라신주 등) Lenograstim (품명 : 뉴트로진주	○ 골수이형성 증후군에 따른 호중구감소증의 경우 호중구수가 1000/㎣미만일 경우 투여를 시작하여 3000/㎣까지 투여하는 경우 인정 ○ 조혈모세포이식의 경우 이식 후 투여를 시작하여 호중구수가 3000/㎣까지 투여하는 경우 인정	※ 허가사항 범위이지만 상기 인정기준 이외에 투여하는 경우의 비용부담은 「보건복지부 고시 제 2006-23호('06.3.29), -33호(‘06.4.28)」 참조